El VIH ingresa a las células del cuerpo a través de proteínas



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Las proteínas en las células T actúan como puertos de entrada para el virus HI

A pesar de muchos años de investigación intensiva, todavía no se han desarrollado curas para el VIH. Si el virus HI entra en la sangre de una persona, ataca su sistema inmunológico y paraliza las propias defensas del cuerpo. Para penetrar en las células del cuerpo, el virus HI recibe ayuda de proteínas que se encuentran en la superficie de los llamados linfocitos T (células T), las células auxiliares. Los investigadores chinos ahora han logrado descifrar la estructura de una de las proteínas, CCR5. Los hallazgos podrían usarse en el futuro para desarrollar medicamentos que bloqueen de manera confiable CCR5. Tampoco se habría encontrado una cura para el SIDA con esto.

El VIH llega a las células T con la ayuda de ciertas proteínas El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es uno de los virus más temidos en todo el mundo. Si no se trata, generalmente provoca un brote de SIDA después de un período de incubación de varios años (síndrome de inmunodeficiencia adquirida, traducido: síndrome de inmunodeficiencia adquirida). El virus HI ataca el sistema inmunitario atacando las células T, que posteriormente mueren. De esta manera, se destruye la propia defensa del cuerpo, por lo que se vuelve impotente contra otros virus y bacterias realmente inofensivos en el curso de la infección.

Ya en la década de 1990, los científicos descubrieron el mecanismo por el cual el virus HI penetra las células del cuerpo. Las proteínas (proteínas) como CCR5 se sientan en las superficies de las células T y actúan como puertos de entrada para virus HI similares al principio de bloqueo de teclas. Ahora hay medicamentos para el VIH que bloquean este mecanismo de acción. Esto incluye Maraviroc. El agente evita que el virus HI se atrape en la superficie de CCR5. Sin embargo, dado que no solo hay una forma de CCR5 sino muchos tipos diferentes, el medicamento no es efectivo cuando los tipos de CCR5 se encuentran en las células T que tienen una baja afinidad por maraviroc. Por lo tanto, se debe encontrar un medio que pueda bloquear de manera confiable todos los tipos de proteínas. Pero esa es precisamente la dificultad, especialmente porque hasta hace poco no se conocía el mecanismo inhibidor exacto de la proteína.

El virus HI puede cambiar de forma Recientemente, los científicos chinos dirigidos por Beili Wu de la Academia de Ciencias de China resolvieron este enigma tomando las primeras imágenes de alta resolución del complejo de CCR5 y Maraviroc. Sus resultados fueron publicados en la revista científica. En sus investigaciones, se descubrió que el medicamento no bloquea la entrada del receptor de VIH, sino que "se adhiere" por detrás a CRR5 y, por lo tanto, cambia la forma de la proteína. Otro hallazgo importante de los investigadores es que las imágenes permiten declaraciones sobre qué tipos de CCR5 no pueden ser bloqueados por Maraviroc. Su forma retorcida y en forma de cúpula evita que el medicamento se acumule. "Este conocimiento podría ayudarnos a optimizar medicamentos como Maraviroc y desarrollar una nueva generación de medicamentos", cita el científico de "Zeit-Online" Wu.

Pero incluso si fuera posible desarrollar un medicamento contra el VIH que bloquee todos los tipos de CCR5, se tendrían que encontrar otros medios para inhibir las otras proteínas que el virus HI usa como puerta de entrada a las células. Una de estas proteínas es CXCR4. Si el virus HI ya no puede ingresar a las células T a través de CRR5, cambia su forma para que pueda unirse a CXCR4.

Wu ya descifró la estructura CXCR4 hace seis años. Una comparación de las dos proteínas mostró que su estructura es similar. Solo pequeñas desviaciones son responsables del hecho de que son preferidas por diferentes variantes del VIH, dijo Wu. "Con estos hallazgos, pronto se podrían desarrollar medicamentos que bloqueen tanto CXCR4 como CCR5", cita el periódico al científico. (Ag)

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Vídeo: Chronic kidney disease - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology


Comentarios:

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