La FDA está probando los anticoagulantes Pradaxa



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La agencia de salud FDA revisa el anticoagulante Pradaxa

La FDA de los Estados Unidos está probando el anticoagulante Pradaxa del fabricante alemán de medicamentos Boehringer Ingelheim. Se sospecha que el medicamento causa hemorragia interna grave en la enfermedad renal. Si bien los informes de muertes por tomar el medicamento Pradaxa son pacientes cada vez más inquietantes, los inversores de la compañía farmacéutica Bayer están encantados. Las acciones de Bayer son actualmente uno de los papeles comerciales más populares en el mercado de valores alemán.

La FDA en los Estados Unidos está probando el medicamento Pradaxa, que fue aprobado en 2010, para detectar posibles efectos secundarios. Según la FDA, ha habido informes de que el medicamento podría causar hemorragias internas graves en pacientes. Según la FDA, Pradaxa actualmente ofrece buenos beneficios para pacientes con arritmias cardíacas cuando se usa adecuadamente. Por esta razón, el medicamento no debe retirarse por su cuenta sin consultar al médico tratante.

Según informes de prensa, al menos 260 personas en todo el mundo han muerto desde que tomaron el medicamento desde su lanzamiento al mercado en 2008. Anteriormente, solo se confirmaban 50 muertes de círculos farmacéuticos. Mientras tanto, el grupo Boehringer Ingelheim ha confirmado la probable muerte. Se dijo por parte del grupo que había casos sospechosos, pero el medicamento como tal era efectivo y, cuando se usaba correctamente, no ponía en peligro indebidamente la salud del paciente. Los pacientes cuyas funciones renales estaban gravemente afectadas se vieron particularmente afectados.

El tercero que ríe es el gigante farmacéutico "Bayer". Su droga Xarelto también pertenece a la nueva clase de anticoagulantes. Bayer también espera miles de millones de euros en el futuro, porque las personas en las naciones industriales occidentales están envejeciendo y, por lo tanto, tienen más probabilidades de sufrir arritmias cardíacas. La compañía recibió la aprobación del nuevo producto de prevención del accidente cerebrovascular para pacientes con fibrilación auricular a principios de noviembre. Debido a los titulares negativos de la competencia y la introducción de su propio medicamento, la acción registró una prima de precio del 1,7 por ciento a 47,98 euros, por lo que es una de las acciones más codiciadas en el mercado alemán.

La FDA ha anunciado que ahora trabajará en estrecha colaboración con la compañía farmacéutica Boehringer para analizar los casos reportados. La FDA señala que todavía se supone un medicamento seguro, pero la prueba es una señal para los mercados.

Pero, ¿está contento el competidor Bayer demasiado pronto? Hoy, la FDA también quiere examinar más de cerca las píldoras anticonceptivas "Yasmin" y "Yaz" producidas por Bayer. Algunos estudios recientes han demostrado un mayor riesgo de trombosis en ambas píldoras. Bayer también podría acudir a Schlingern para recibir informes negativos, porque los anticonceptivos son el segundo grupo de productos más fuerte de Bayer. (sb)

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Imagen: Gerd Altmann / pixelio.de

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