Contergan: las víctimas sufren daños consecuentes



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Contergan: incluso más que nunca después de 50 años de retirarse del mercado

El 27 de noviembre de 1961, la ayuda para dormir Contergan fue retirada del mercado por el fabricante Grünenthal. El pediatra alemán Widukind Lenz había informado previamente a la compañía de su sospecha de que había una conexión entre las malformaciones en los recién nacidos y el uso de talidomida. La ayuda para dormir de venta libre a menudo se vendía a mujeres embarazadas porque parecía ser bien tolerada. Esto tuvo consecuencias masivas. Alrededor de 10,000 bebés con daño de talidomida nacieron en todo el mundo. Grünenthal admitió que el ingrediente activo talidomida conduce al daño nervioso.

Contergan daños de por vida
De las aproximadamente 5000 víctimas de talidomida nacidas en Alemania, alrededor de 2700 siguen vivas hoy en día. Para ellos, la pregunta es cómo proceder. La Asociación Federal de Personas con Daños Orgánicos ha publicado información en el sitio web de la Asociación de Personas con Daños Orgánicos durante mucho tiempo que ha resultado en discapacidades causadas por el medicamento, como una postura incorrecta de la columna vertebral, las articulaciones y los músculos. Este daño consecuente significaría medidas adicionales de cuidados intensivos y terapia, cuya cobertura de costos no se ha aclarado satisfactoriamente para los afectados. Además, los padres que apoyan y cuidan a las víctimas de talidomida en la vida cotidiana se han vuelto demasiado viejos para continuar haciéndolo.

En abril de 1970, Grünenthal se comprometió a pagar 100 millones de marcos a los afectados. El proceso fue detenido. En 2009, Grünenthal pagó otros 50 millones de euros a la "Fundación Contergan para Personas con Discapacidad", una asociación fundada por el Gobierno Federal. Sin embargo, los enormes costos de tratamiento y atención, la pérdida de pensiones y las necesidades especiales en la vejez requieren medidas adicionales. Además de la seguridad financiera, muchos de los afectados están preocupados por la aceptación y el reconocimiento social.

Carla Hermsdörfer, de 49 años, es una de las víctimas de la talidomida. Sus brazos son demasiado cortos y la mayoría de sus ocho dedos están rígidos. En relación con la revista Stern, informa sobre su vida cotidiana: “Mi apartamento fue renovado y restaurado: superficies de trabajo más altas, bañera baja, accesorios especiales que se pueden operar con un dedo sin esfuerzo, un inodoro de ducha disponible con receta médica. Pero debe preguntarle a la compañía de seguros de salud: ¿Por qué necesita un baño con ducha? Si una persona como yo está allí con la receta, debe quedar claro para todos que alguien con brazos cortos nunca llega a su trasero en la vida. La pregunta simplemente no se puede hacer ".

Catálogo de reclamos afectados La Asociación Federal de víctimas de talidomida ha elaborado un catálogo de reclamos que está dirigido igualmente a Grünenthal y al Gobierno Federal. En resumen, incluye la asunción irrestricta de todos los gastos debido a la discapacidad, la seguridad financiera en la vejez, debido al daño consecuente creciente, la cobertura completa de apoyo, atención y asistencia adaptada a las necesidades, una vida adaptada para discapacitados, asegurando la movilidad para una vida autodeterminada, integración en la vida laboral y más aceptación social.

Cuando la revista le preguntó si se sentía olvidada hoy, 50 años después del escándalo de la talidomida, Carla Hermsdörfer respondió: “Hemos estado en el Valle de los Olvidados por décadas. La compensación financiera, la pensión de talidomida, solo se duplicó en 2009. La compañía Grünenthal todavía existe hoy, como nosotros. Después de más de 50 años, es hora de que la familia Wirtz haga frente a sus responsabilidades y acciones. Encuentro su actitud arrogante e ignorante extremadamente desagradable. Enfrentamos nuestra vida y nuestros problemas también ".

El ingrediente activo talidomida ha sido aprobado nuevamente en Alemania desde 2007. El ingrediente activo talidomida ha sido aprobado en Alemania bajo condiciones estrictas desde junio de 2007. Entre otras cosas, se requiere una prescripción de T para la indicación "mieloma múltiple". Es un cáncer de la médula ósea. El fabricante del medicamento es una compañía estadounidense con la que Grünenthal dice que no tiene conexiones comerciales.

En América Latina, la talidomida se usa contra la lepra. Lamentablemente, los requisitos estrictos no siempre se cumplen aquí, por lo que el medicamento también llega a mujeres en edad fértil y mujeres embarazadas. Las malformaciones en los niños son el resultado. (ag)

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Crédito de la foto: Ernst Rose / pixelio.de

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Comentarios:

  1. Woodrow

    Creo que esto no es cierto.

  2. Erymanthus

    Gracias por la información, ahora no cometeré tal error.

  3. Rawley

    Como siempre, nos complaces con tus mejores frases de agradecimiento, ¡Aprovecho!

  4. Mika

    Tu idea es magnífica

  5. Nolen

    Me gustaría hablar contigo sobre este tema.



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